PVRIG（CD112R），是脊髓灰質炎病毒受體(PVR)家族的共抑制受體，在自然殺傷細 胞（NK）和 T 細胞上表達。它與其配體（CD112 或 PVRL2/nectin-2）結合，抑制 T 細胞和 NK 細胞對癌癥的反應。因此，CD112R 作為一種新的免疫檢查點抑制劑在癌癥免疫治療中 具有很高的潛力。

      CD112（cluster of differentiation 112），也被稱為連接蛋白 2 或 PVR 相關蛋白 2 （PVRL2），是連接蛋白家族的一員，與腫瘤血管生成、生長和轉移相關。CD112 包括一 個具有三個 igg 樣結構域(兩個 IgC 結構域和一個遠端 IgV 結構域)的細胞外區(qū)域，一個細胞 質尾部和一個跨膜區(qū)域。CD112 在抗原呈遞細胞或腫瘤細胞上很容易檢測到，其高水平表 達與大多數癌癥患者的腫瘤進展和不良預后有關。

      CD112R 與其配體的結合可招募 SHP1 和 SHP2，從而在 T 細胞中觸發(fā) TCR/CD28 信號 抑制。PVRIG 還可以通過與 CD226 競爭性結合其配體而阻斷其傳遞的刺激信號，來發(fā)揮免 疫抑制的效果。這與其同一家族成員 TIGIT 發(fā)揮免疫抑制的作用機制類似，并且兩者可能 在免疫抑制上產生協同作用。

      CD112 TCR Activator CHO 細胞作為 PVRIG(CD112R) Effector Reporter Cell 的靶細胞， 很好的模擬了體內 PVRIG(CD112R) 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 

Figure 1. CD112 TCR Activator CHO 細胞模型原理圖

CD112

Figure 2. Recombinant CHO-cells constitutively expressing CD112.

Figure 3. Dose Response of PVRIG Blocking Antibody in PVRIG(CD112R) Effector Reporter Cell(C7) With CD112/TCR Activator - CHO Cells.